Page 54 - 《橡塑技术与装备》2024年6期
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橡塑技术与装备 CHINA RUBBER/PLASTICS TECHNOLOGY AND EQUIPMENT
的硅羟基(Si—OH)残留。残留在内部的硅羟基对产 最好。
品的性能影响不大。但残留在二氧化硅表面的硅羟基 孙豪等 [20] 通过在生胶及硫化剂中添加结构化控制
活性很高,其与液体硅橡胶的基础聚合物浸润性不佳, 剂和白炭黑,并制得热硫化硅橡胶制品,研究了不同
还容易与硅橡胶中的氧形成氢键,导致配制的胶料随 结构化控制剂(羟基硅油(OH-PDMS)、端羟基甲基
着时间的延长,流动性下降,产生 “ 结构化 ”,从而 苯基硅油(OH-PMPS)、六甲基二硅氮烷(HMDS))
影响其加工性能和使用效果 [13~14] 。 对硅橡胶性能的影响。研究结果表明,当 HMDS、
OH-PDMS、OH-PMPS 三者协同使用时,硅橡胶的
2 白炭黑改性方法 硬度、撕裂强度、回弹性、耐热性、拉伸强度和扯断
目前较为认可气相法白炭黑对硅橡胶的补强机理 伸长率等性能提升效果最佳。
是聚硅氧烷分子和白炭黑表面羟基形成了物理吸附或 2.2 偶联剂改性
化学键结合,构成了三维网络结构,限制了原本硅橡 偶联剂改性是目前应用最广的改性方法之一,能
胶聚硅氧烷分子链的形变,从而达到补强效果 [15] 。为 够增强有机物与无机物之间的亲和力,并强化提高复
防止 “ 结构化 ” 效应,需要在使用过程中加入结构化 合材料的物理化学性能,具有改性效果好、反应可控
控制剂或对气相法白炭黑进行表面改性处理,其目的 性强等优点。
在于减少白炭黑表面的羟基,提升白炭黑在橡胶基体 崔凌峰等 [21] 分别采用双—[γ—(三乙氧基硅)
中的分散性,增强白炭黑表面的疏水性和亲油性,提 丙基]四硫化物(Si69)、乙基三甲氧基硅烷(11-100)、
高加工性能和贮存稳定性 [16] 。 γ- 甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性
2.1 结构化控制剂改性 白炭黑,并比较了这三种偶联剂对白炭黑改性效果的
为防止 “ 结构化 ” 效应,有效的解决办法是向硅 影响。结果表明,经不同偶联剂改性后,白炭黑在橡
橡胶中加入结构化控制剂,使其与白炭黑表面的羟基 胶基体中的分散性均明显提高,其中 Si69 的改性效果
发生作用,减少白炭黑表面的羟基基团。 最好,硫化胶的硫化特性最佳。
李露等 [17] 采用六甲基二硅氮烷(HMDZ)和水 欧阳舴艋等 [22] 以羟基硅油(HSO)和 γ- 甲基
对气相法白炭黑进行了表面改性处理,比较了“一步 丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)为白炭黑
法”工艺与“两步法”工艺制备硅橡胶样品性能的影 的前驱体表面改性剂,并将改性后的白炭黑与双组分
响。结果表明,“两步法”工艺能够使白炭黑分散的 加成型液体硅橡胶复合制得复合硅橡胶材料。结果表
更加均匀,使用 HMDZ 对白炭黑改性前后添加量为 面,将 HSO 与 KH570 同时接枝到白炭黑表面后,白
7:3 时,制得的硅橡胶样品拉伸强度为 8.1 MPa、断裂 炭黑外部轮廓呈非球形的不规则边缘,大幅度提高了
伸长率为 405%、撕裂强度为 39.98 kN/m,透光率为 白炭黑的分散性,其疏水性通过接触角测试可达到
87.1%,雾度为 7.13%,制得的硅橡胶样品性能更好。 105.12°。
Song Y 等 [18] 以六甲基二硅氮烷(HMDS)为修 刘博文等 [23] 以 γ- 氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)
饰剂,分别用原位改性和非原位改性手段对 SiO 2 进行 为表面改性剂,无水乙醇为分散剂对白炭黑表面进改
处理,并将其用于补强硅橡胶。结果显示,原位改性 性处理。结果显示,经改性后白炭黑表面羟基数量明
更有利于得到形状不规则且分散良好的 SiO 2 ,比表面 显减少,在水中的平均粒径为 75 nm,亲油化度值为
积是非原位 SiO 2 的两倍多 ;且原位改性 SiO 2 补强硅 41.2%,有效改善了白炭黑的分散性。
橡胶的力学性能和热稳定性更好。 Fang X 等 [24] 用缩水甘油丙氧基三甲氧基硅烷
吴文明等 [19] 研究了结构化控制剂甲基苯基乙烯基 (GPTMS)和十二胺(DDA)作为改性剂,处理气相
硅油(VPMDS)、羟基硅油(OH-PDMS)和六甲基 二氧化硅并引入了环氧基,得到超疏水性 SiO 2 (接触
二硅氮烷(HMDS)对白炭黑在混炼胶中分散性的影 角高达 160.2°)
响。其结果表明,当将 VPMDS 与 HMDS 复配作为硅 李启坤等 [25] 用 γ -巯丙基三乙氧基硅烷(KH580)
橡胶基体的结构化控制剂时,能够有效减少白炭黑白 对白炭黑进行表面改性处理,发现当偶联剂用量为
表面的羟基基团,减弱 “ 结构化 ” 效应,使白炭黑在 0.5% 时,改性后白炭黑表面硅羟基减少,疏水性能增
硅橡胶中分散的更加均匀,且硅橡胶制品的热稳定性 强,比表面积和吸油率下降,粒径分布更为集中。
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·6· 第 50 卷 第 期